Prakt. lékáren. 2008; 4(4): 186-190

Perorální formy s řízeným uvolňováním léčiv

doc. PharmDr. Miloslava Rabišková CSc, PharmDr. Vítězslava Fričová
Ústav technologie léků, Farmaceutická fakulta, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno

Lékové formy s řízeným uvolňováním a účinkem léčiva se stále častěji objevují v současné farmakoterapii. Důvodem jsou jejich četné výhody ve srovnání s formami klasickými, např. snížená frekvence dávkování léku, redukce výkyvů plazmatické hladiny léčiva, menší výskyt nežádoucích účinků a s tím související zlepšená compliance pacienta. Protože perorální aplikace představuje nejčastější cestu podání, byly první lékové formy s prodlouženým a později také řízeným uvolňováním léčivé látky určeny pro perorální užití. Článek naznačuje možnosti řízeného uvolňování léčiv, představuje nejčastější perorální lékové formy umožňující prodloužený a zpožděný účinek a uvádí příklady léčivých přípravků dostupných pro naši terapeutickou praxi.

Keywords: Klíčová slova: lékové formy, perorální aplikace.

Published: November 1, 2008  Show citation

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Rabišková M, Fričová V. Perorální formy s řízeným uvolňováním léčiv. Praktické lékárenství. 2008;4(4):186-190.
Share...
Download citation
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Open full article

    References

    1. Banker GS, Rhodes CT. Modern Pharmaceutics. New York and Basel, Marcel Dekker Inc. 2002, 504-515. Go to original source...
    2. Československý lékopis, 4. vydání, 3. díl, Praha: Avicenum, 1984, 330-331.
    3. Český lékopis 1997, 3. díl. Praha: Grada Publishing a. s., 1997, 3056-3060.
    4. Český lékopis 2002, 1. díl. Praha: Grada Publishing a. s., 2002, 1060-1133.
    5. Gurny R, Junginger H, Peppas NA. Pulsatile Drug Delivery. Stuttgart, Wissenschaftliche Verlaggesellschaft, 1993, 186 s.
    6. http://www.aislp.cz, 12. 1. 2008.
    7. http://www.alza.com/alza/products, 21. 1. 2008.
    8. Komárek P, Rabišková M. Technologie léků. Praha: Galén 2006, 399 s.
    9. Lieberman HA, Lachman L, Schwarz JB. Pharmaceutical dosage forms: Tablets. New York and Basel, Marcel Dekker Inc., 1990, Vol. 3, 238-241.
    10. Mohr P. Paliperidon s prodlouženým uvolňováním, Remedia 2007; 17(6): 586-591.
    11. Mongin G, Yakusevic V, Kopke A, et al. Efficiency and safety assesment of novel once daily tablet formulation of tramadol. Clin. Drug Invest. 2004; 24: 545-548. Go to original source... Go to PubMed...
    12. Rabišková M. Částicové lékové formy, Praktické lékárenství 2005; 1: 32-34.
    13. Rabišková M. Pelety - moderní léková forma, Praha: Remedia, 2006; 16(6): 605-608.
    14. Rabišková M. Perorální matricové tablety s řízeným uvolňováním léčiva, Remedia 2007; 17(2): 188-192. Go to original source...
    15. Rabišková M. Vliv perorálních lékových forem na uvolňování a účinek léčiva, Scripta medica 1996; 67: 313-318.
    16. Retardiertes Hydromorfon als neue Terapiemöglichkeit, DAZ 2006; 38.
    17. Sedláková M, Rabišková M, Spilková J. Přírodní polymery pro formulaci hydrofilních matricových tablet, Čes. slov. Farm. 2006; 55: 4-11.
    18. Sedláková M, Rabišková M, Švajdlenka E. Vliv disolučního média na uvolňování diltiazem-hydrochloridu z karbomerových matric, Čes. slov. Farm. 2006; 55: 65-71.
    19. Tramadol Contramid(R) OAD, Labopharm Europe Ltd., firemní materiály, 2007.
    20. Žabka M, et al. Moderní lékové formy ve farmaceutické technologii. Bratislava: SAP, s. r. o., 2001, 1-16.

    Return to the content


    Pharmacy for Practice

    Madam, Sir,
    please be aware that the website on which you intend to enter, not the general public because it contains technical information about medicines, including advertisements relating to medicinal products. This information and communication professionals are solely under §2 of the Act n.40/1995 Coll. Is active persons authorized to prescribe or supply (hereinafter expert).
    Take note that if you are not an expert, you run the risk of danger to their health or the health of other persons, if you the obtained information improperly understood or interpreted, and especially advertising which may be part of this site, or whether you used it for self-diagnosis or medical treatment, whether in relation to each other in person or in relation to others.

    I declare:

    1. that I have met the above instruction
    2. I'm an expert within the meaning of the Act n.40/1995 Coll. the regulation of advertising, as amended, and I am aware of the risks that would be a person other than the expert input to these sites exhibited

    No
    Yes

    If your statement is not true, please be aware
    that brings the risk of danger to their health or the health of others.