Prakt. lékáren. 2011; 7(6): 256-257

Febuxostat

David Suchý
Oddělení klinické farmakologie FN Plzeň

Febuxostat je nový, nepurinový, selektivní inhibitor xantinoxidázy s výraznějším účinkem než allopurinol. Jeho účinnost byla potvrzena

ve studiích fáze III, kde ve skupině léčené febuxostatem dosáhlo signifikantně více pacientů primárního cíle (urikemie < 360 μmol/l).

Febuxostat byl účinnější ve skupině pacientů se zhoršenými renálními funkcemi. Dlouhodobé extenze studií III. fáze potvrdily setrvalou

účinnost a bezpečnost febuxostatu. U pacientů, kteří dosáhli cílové hodnoty urikemie, byl zaznamenán trvalý pokles výskytu dnavých

atak, u více než 50 % pacientů došlo k vymizení tofů. Incidence nežádoucích účinků léčby febuxostatem je pravděpodobně stejná jako

při léčbě allopurinolem. Febuxostat je nový, účinný lék k dlouhodobé léčbě dny.

Klíčová slova: hyperurikemie, dna, febuxostat

Febuxostat is a new non – purine selective xanthioxidase inhibitors that is more potent than allopurinol. Its efficacy was confirmed in

phase III trials, where significantly more febuxostat treated patients met the primary endpoint (serum urate < 360 μmol/l), febuxostat was

more effective in subset of patients with impaired renal function. Long term extension studies confirmed the efficacy and tolerability

of febuxostat. In patiens with target uric acid level, the incidence of gout flares fell continually and tophi resolved in more than 50 % of

patiens. The incidence of averse events during febuxostat treatment is probably similar to allopurinol. Febuxostat is new, effective drug,

which offers a new option for the long term treatment of gout.

Keywords: hyperuriacemia, gout, febuxostat

Zveřejněno: 1. prosinec 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Suchý D. Febuxostat. Praktické lékárenství. 2011;7(6):256-257.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Pavelka K. Nové pohledy na léčbu hyperurikemie a dny. Interní Med 2008; 10(6): 268-272.
  2. Zhang W, Doherty M, Pascual E, et al. EULAR evidence based recommendations for gout. Part II: Manegement. Report of a task force of the EULAR Standing Committee For International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2006; 65: 1312-1324. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Lawrence Edwards N. Febuxostat: a new treatment for hyperuricaemia in gout. Rheumatology (Oxford) 2009; 48: 15-19. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Uloric full prescribing information. www.accessdata.fda. gov/drugsatfda_docs/label/2011/021856s003lbl.pdf.
  5. Becker MA, Schumacher HR Jr, Wortmann RL, et al. Febuxostat, a novel nonpurine selective inhibitor of xanthine oxidase: a twenty-eight-day, multicenter, phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-response clinical trial examining safety and efficacy in patients with gout. Arthritis Rheum 2005; 52: 916-923. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Becker MA, Schumacher HR Jr, Wortmann RL. Febuxostat compared with allopurinol in patiens with hyperuricaemia and gout. N Engl J Med 2005; 353(23): 2450-2461. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Schumacher HR Jr, Becker MA, Wortmann RL, et al. Effects of febuxostat versus allopurinol and placebo in reducing serum urate in subjects with hyperuricemia and gout: a 28week, phase III, randomized, double-blind, parallel-group trial. Arthritis Rheum 2008; 59: 1540-1548. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Becker M, MacDonald P, Hunt B, et al. Urate-lowering (UL) efficacy and safety of daily treatment of gouty subjects with febuxostat (FEB) of allopurinol (ALLO): FACT and APEX randomized controlled trials (RCTS). Ann Rheum Dis 2010; 69(Suppl. 3): 122.
  9. Wortmann RL, Becker MA, Schumacher HR. Effect of febuxostat or allopurinol on the clinical manifestations of gout: reduction in gout flares and tophus size over time in the EXCEL trial. Abstract presented at the American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals (ACR/ARHP) Annual Scientific Meeting; 10-15 November 2006; Washington, DC, USA. [Abstract No. 1592].
  10. Schumacher HR Jr, Becker MA, Lloyd E, MacDonald PA, Lademacher C. Febuxostat in the treatment of gout: 5-yr findings of the FOCUS efficacy and safety study. Rheumatology (Oxford). 2009; 48: 188-194. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Becker MA, Schumacher HR, Espinoza LR, et al. The urate - lowering efficacy and safety of febuxostat in the treatment of hyperuricemia of gout: the CONFIRMS trial. Arthritis Research Therapy 2010; 12: R63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Farmacie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.