Prakt. lékáren. 2013; 9(1): 6-8
Everolimus je specifické imunosupresivum ze skupiny inhibitorů mTOR. Používá se především u dospělých pacientů po alogenní transplantaci
ledviny nebo srdce. Dále je indikován k léčbě pankreatických neuroendokrinních nádorů a pokročilého karcinomu ledviny. Everolimus
(přípravek Votubia®) byl v ČR registrován v roce 2011 i k léčbě dětských pacientů, a to pacientů starších 3 let se SEGA spojeným s TSC, kteří
nevyžadují urgentní neurochirurgický zákrok, ale vyžadují léčbu. V této indikaci se podává perorálně jednou denně v dávce 2,5–7,5 mg.
Je obvykle dobře tolerován. Mezi závažné nežádoucí účinky everolimu patří exantémy, pneumonitidy, mukozitidy a stomatitidy, bolesti
hlavy, anorexie, nauzea, zvracení, průjem a častější infekce. Mezi velmi časté laboratorní abnormity patří neutropenie, trombocytopenie,
hypercholesterolemie a/nebo hypertriglyceridemie. V klinických studiích bylo po léčbě v trvání průměrně 6 měsíců dosaženo u části
pacientů významného zmenšení objemu nádoru.
Everolimus is a selective immunosuppressant, one of the mTOR inhibitors. It is mostly used in treatment of adult patients to prevent the body
from rejecting a transplanted kidney or heart and in patients with advanced renal cell carcinoma or pancreatic neuroendocrine tumours.
A novel indication is treatment of children with subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) with tuberous sclerosis complex who are
not suitable for surgical intervention. Everolimus was approved in this indication in 2011. It is administered orally once daily in dosage of
2.5–7.5 mg. The most common adverse effects include elevated liver enzymes, hypercholesterolemia, increased creatinine levels, stomatitis,
and infections. Everolimus is usually well tolerated. Evidence for effectiveness is based on reduction of SEGA volume in treated children.
Zveřejněno: 6. březen 2013 Zobrazit citaci