Prakt. lékáren. 2013; 9(3): 110-112

Retigabin (Trobalt®) - nové antiepileptikum k terapii farmakorezistentní fokální epilepsie

Robert Kuba
1 Centrum pro epilepsie Brno, 1. neurologická klinika LF MU FN u svaté Anny, Brno
2 Středoevropský technologický institut (CEITEC), Masarykova univerzita, Brno

Retigabin je nejnovějším antiepileptikem, které se objevilo na českém trhu. Má unikátní mechanizmus účinku, který spočívá v blokádě neuronálních

kaliových kanálů. Na základě výsledků kontrolovaných klinických studií je jeho podávání indikováno v přídatné terapii dospělých

pacientů s fokální epilepsií s fokálními nebo sekundárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty. Lék je podáván perorálně 3× denně

v denních dávkách 600–1 200 mg po předchozí titraci. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří závratě, somnolence, bolesti hlavy a únava.

Klíčová slova: retigabin, farmakorezistentní epilepsie, nová antiepileptika

Retigabine (Trobalt®): a novel antiepileptic agent to treat pharmacoresistant focal epilepsy

Retigabine is the most recent antiepileptic agent to have been introduced in the Czech market. It has a unique mechanism of action

that involves inhibition of neuronal potassium channels. Based on the results of controlled clinical trials, its administration is indicated

for the adjunctive treatment of adult patients with focal epilepsy with focal or secondarily generalized tonic-clonic seizures. The drug

is administered by mouth three times a day in daily doses of 600 to 1 200 mg after previous titration. The most common adverse effects

include dizziness, sleepiness, headache, and fatigue.

Keywords: retigabine, pharmacoresistant epilepsy, novel antiepileptic agents

Zveřejněno: 15. červenec 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kuba R. Retigabin (Trobalt®) - nové antiepileptikum k terapii farmakorezistentní fokální epilepsie. Farmacie pro praxi. 2013;9(3):110-112.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Barrese V, Miceli F, Soldovieri MV, et al. Neuronal K+ channel openers in the management of epilepsy: role and potential of Retigabine. Clin Pharmacol 2010; 2: 225-236. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Brodie MJ, Lerche H, Gil-Nagel A, et al. Efficacy and safety of adjunctive ezogabine (retigabine) in refractory partial epilepsy. Neurology 2010; 75: 1817-1824. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. French JA, Abou-Khalil BW, Leroy RF, et al. Randomized double-blind placebo-controlled trial of ezogabine (retigabine) in partial epilepsy. Neurology 2011; 76: 1555-1563. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Luszczki JJ. Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions. Pharmacol Rep 2009; 61: 197-216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Meldrum BS, Rogawski MA. Molecular targets for antiepileptic drug development. Neurotherapeutics 2007; 4: 18-81. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Porter RJ, Burdette DE, Gil-Nagel A, et al. Retigabine as adjunctive therapy in adults with partial-onset seizures: integrated analysis of three pivotal controlled trials. Epilepsy Res 2012; 101: 103-112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Porter RJ, Partiot A, Sachdeo R, et al. Randomized, multicenter, dose-ranging trial of retigabine for partial-onset seizures. Neurology 2007; 68: 1197-1204. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Tikoo D, Gupta M. Retigabine (Ezogabine) for management of partial onset seizures: A mini review. Int J Pharmacol ad Clin Sci 2012; 1: 85-90.

    Zpět na obsah


    Farmacie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.