Praktické lékárenství – 4/2019

www.praktickelekarenstvi.cz e19 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE POLÉKOVÉ POŠKOZENÍ PLIC PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ Tab. 2. Hlavní klinické a histologické syndromy polékových intersticiálních plicních procesů (IPP) Oblast postižení Klinický typ onemocnění Histologická diagnóza Oblast alveolů a intersticia Akutní poškození plic (ALI) s/bez Syndromu akutní dechové tísně (ARDS)/ Difuzní alveolární poškození (DAD) Idiopatické intersticiální pneumonie (IIP) Akutní intersticiální pneumonie (AIP) Idiopatická plicní fibróza (IPF) Nespecifická intersticiální pneumonie (NSIP) Deskvamativní intersticiální pneumonie (DIP) Kryptogenní organizující se pneumonie (COP) Lymfocytární intersticiální pneumonie (LIP) Difuzní alveolární poškození (DAD) Obraz obvyklé intersticiální pneumonie (UIP) Nespecifická intersticiální pneumonie (NSIP) Deskvamativní intersticiální pneumonie (DIP) Organizující se pneumonie (OP) Lymfocytární intersticiální pneumonie (LIP) Eosinofilní pneumonie (EP) Eosinofilní pneumonie (EP) Hypersenzitivní pneumonie (HP) Hypersenzitivní pneumonie (HP) Plicní granulomatózy Granulomatózní zánět Plicní edém Plicní edém Plicní alveolární proteinóza Plicní alveolární proteinóza Dýchací cesty Astma Astma Bronchiolitis obliterans syndrom (BOS) Bronchiolitis obliterans syndrom (BOS) Plicní cévy Vaskulitida Vaskulitida Plicní hypertenze Plicní hypertenze Plicní venookluzivní nemoc Plicní venookluzivní nemoc Pleura Pleuritida Pleuritida