Praktické lékárenství – 3E/2021

www.praktickelekarenstvi.cz e26 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE Farmakokinetické a farmakodynamické lékové interakce antiepileptik PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ Tab. 1. Základní charakteristika antiepileptik – vazba na plazmatické bílkoviny a způsob eliminace (2, 3, 19) antiepileptikum vazba na bílkoviny plazmy způsob eliminace brivaracetam 35 % amidáza, CYP2C19 diazepam 98 % CYP: 3A4, 2C19 eslikarbazepin 44 % esterázy, UGT: 1A4, 1A9, 2B4, 2B7, 2B17 ethosuximid 22 % CYP: 3A, 2E1, 2B fenobarbital 48 % CYP: 2C9, 2C19, 2E1 fenytoin 92 % CYP: 2C9, 2C19 gabapentin 0 % renálně v nezměněné formě kanabidiol 94 % CYP: 2C19, 3A4, 2C9, 1A1, 1A2, 2D6; UGT: 1A7, 1A9, 2B7 karbamazepin 75 % CYP: 1A2, 2C8, 3A4 (epoxid metabolizován epoxid-hydrolázou) klobazam 90 % CYP: 3A4, 2C19 klonazepam 90 % CYP3A4 lakosamid 14 % CYP: 2C19, 2C9, 3A4 lamotrigin 66 % UGT: 1A1, 1A4, 2B7 levetiracetam 3 % esteráza B, 70 % renálně v nezměněné formě perampanel 98 % CYP3A4 pregabalin 0 % renálně v nezměněné formě primidon 33 % CYP: 2C9, 2C19 rufinamid 28 % hydrolýza nezávislá na CYPs stiripentol 96 % CYP: 1A2, 2C19, 3A4 sultiam 29 % částečná metabolizace v játrech neznámými enzymy tiagabin 98 % CYP3A4