Prakt. lékáren. 2011; 7(1): 39-41

Huperzin A a jiné přírodní látky v léčbě Alzheimerovy choroby

PharmDr.Jan Martin, Ph.D., Mgr.Zuzana Kršková, doc.RNDr.Jaroslav Dušek, CSc.
Katedra farmakognosie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Alzheimerova choroba je postupný neurodegenerativní proces, který postihuje značné procento populace zejména ve věku nad 65 let.

Nemoc je spojena s deficity a poruchami řady neurotransmiterových systémů, zejména systému cholinergního. Jako terapeuticky nejslibnější

látky se v současné době jeví inhibitory acetylcholinesterázy (AChE) a butyrylcholinesterázy (BChE). I mezi látkami přírodního

původu jsou inhibitory těchto enzymů a mnohé z nich jsou účinnější než ty používané v lékařské praxi. Například huperzin A má silnější

účinky a vykazuje výhodnější farmakokinetické vlastnosti než současná léčiva.

Klíčová slova: Alzheimerova choroba, acetylcholinesteráza, alkaloidy, huperzin A

Huperzine A and other natural substances in treating Alzheimer's disease

Alzheimer's disease is a progressive neurodegenerative process which affects a significant proportion of the population, particularly those

over 65 years of age. The disease is associated with deficits and disorders of a number of neurotransmitter systems, in particular the

cholinergic one. Currently, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors appear to be the most promising

therapeutic agents. Even among naturally occurring compounds, there are inhibitors of these enzymes and many of them are more

effective than those used in the medical practice. For instance, huperzine A has more profound effects and exhibits more beneficial

pharmacokinetic properties than current medications.

Keywords: Alzheimer's disease, acetylcholinesterase, alkaloids, huperzine A

Zveřejněno: 1. únor 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Martin J, Kršková Z, Dušek J. Huperzin A a jiné přírodní látky v léčbě Alzheimerovy choroby. Farmacie pro praxi. 2011;7(1):39-41.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Ressner P. Alzheimerova choroba - diagnostika a léčba. Neurologie pro praxi 2004; 1: 11-16.
    2. Lane RM, Potkin SG, Enz A. Targeting acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase in dementia. International Journal of Neuropsychopharmacology 2006; 9: 101-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Westra P, et al. Pharmacokinetics of galanthamine (a longacting anticholinesterase drug) in anaesthetized patients. British Journal of Anaesthesia 1986; 58: 1303-1307. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Harvey AL. The Pharmacology of galanthamine and its analogues. Pharmacology & Therapeutics 1995; 68: 113-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Sramek JJ, Frackiewicz JE, Cutler RN. Review of the acetylcholinesterase inhibitor galanthamine. Expert Opinion on Investigational Drugs 2000; 9: 2393-2402. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Lopez S, et al. Acetylcholinesterase inhibitory activity of some Amaryllidaceae alkaloids and Narcissus extracts. Life Sciences 2002; 71: 2521-2529. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. McNulty J, et al. Structure-activity studies on acetylcholinesterase inhibition in the lycorine series of Amaryllidaceae alkaloids. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010; 20: 5290-5294. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Berkov S, et al. Alkaloids from Galanthus nivalis. Phytochemistry 2007; 68: 1791-1798. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Houghton PJ, et al. Choline esterase inhibitory properties of alkaloids from two Nigerian Crinum species. Phytochemistry 2004; 65: 2893-2896. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Pagliosa LB, et al. Effect of isoquinoline alkaloids from two Hippeastrum species on in vitro acetylcholinesterase activity. Phytomedicine 2010; 17: 698-701. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Wang R, Yan H, Tang XC. Progress in studies of huperzine A, a natural cholinesterase inhibitor from Chinese herbal medicine. Acta Pharmacologica Sinica 2006; 27: 1-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Zhang JH, Fan JZ, Deng AW. A clinical study of huperzine A on mild and moderate traumatic brain injury in memory and cognitive impairment. Chinese Journal of Rehabilitation Medicine 2002; 17: 162-164.
    13. http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=huperzine+A (5. 5. 2010).
    14. He XC, et al. Study on dual-site inhibitors of acetylcholinesterase: Highly potent derivatives of bis- and bifunctional huperzine B. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2007; 15: 1394-1408. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Schott Y, et al. 6-hydroxy- and 6-methoxy-?-carbolines as acetyl- and butyrylcholinesterase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2006; 16: 5840-5843. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Wang B, et al. Synthesis and evaluation of novel rutaecarpine derivatives and related alkaloids derivatives as selective acetylcholinesterase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry 2010; 45: 1415-1423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Castro NG, et al. CNS-selective noncompetitive cholinesterase inhibitors derived from the natural piperidine alkaloid (-) - spectaline. European Journal of Pharmacology 2008; 580: 339-349. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Pan L, et al. Design, synthesis and evaluation of isaindigotone derivatives as acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2008; 18: 3790-3793. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Tang H, et al. Derivatives of oxoisoaporphine alkaloids: A novel class of selective acetylcholinesterase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2007; 17: 3765-3768. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Huang L, et al. Synthesis and biological evaluation of a new series of berberine derivatives as dual inhibitors of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2010; 18: 4475-4484. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Farmacie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.