Prakt. lékáren. 2021; 17(3): 171-174 | DOI: 10.36290/lek.2021.035

Technologie a příprava radiofarmak na odděleních nukleární medicíny

Andrej Kováčik1, Barbora Vraníková1, Kateřina Žilková2
1 Katedra farmaceutické technologie, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové
2 Oddělení nukleární medicíny, Fakultní nemocnice Hradec Králové

Radiofarmaceutické přípravky (radiofarmaka) představují zvláštní skupinu léčivých přípravků nacházejících uplatnění zejména v diagnostice různých onemocnění, přičemž jejich aktivita je dána obsahem minimálně jednoho radioaktivního izotopu. Cílem tohoto článku je popsat způsoby získávání radionuklidů vhodných pro použití v nukleární medicíně, dále popsat možné cesty podání radiofarmak a v neposlední řadě také představit přípravu sterilních radiofarmaceutických přípravků na odděleních nukleární medicíny.

Klíčová slova: radiofarmakum, radioaktivita, nukleární medicína, sterilní příprava, diagnostika.

Technology and preparation of radiopharmaceutical preparations at the departments of nuclear medicine

Radiopharmaceuticals represent a unique group of pharmaceutical preparations. They contain at least one radioactive isotope carrying the desired effect, and, therefore, radiopharmaceuticals are used mainly in diagnostics. This article aims to describe the methods used to obtain radionuclides suitable for nuclear medicine, to define the possible administration routes of radiopharmaceuticals, and to introduce the preparation of sterile radiopharmaceuticals at departments of nuclear medicine.

Keywords: radiopharmaceutical preparation, radioactivity, nuclear medicine, aseptic preparation, diagnostics.

Zveřejněno: 12. říjen 2021  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kováčik A, Vraníková B, Žilková K. Technologie a příprava radiofarmak na odděleních nukleární medicíny. Farmacie pro praxi . 2021;17(3):171-174. doi: 10.36290/lek.2021.035.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů.
    2. Tichý L. Vyšetřovací metoda - PET/CT Med. Pro Praxi. 2009; 6(1): 46-49.
    3. Bělohlávek O, Fencl P. Hybridní zobrazování výpočetní a pozitronovou emisní tomografií. Int. Med. Pro Praxi. 2004; 2: 61-63.
    4. Maecke HR. Radiolabelled Peptides in Nuclear Oncology: Influence of Peptide Structure and Labeling Strategy on Pharmacology. In: Bogdanov AA, Licha K (ed.). Molecular Imaging. Berlin, Heidelberg: Springer, 2005.
    5. Kupka K, Kubinyi J, Šámal M. Nukleární kardiologie. In.: Urbánek J (ed.). Nukleární medicína. Praha: G3K, 2000.
    6. Komárek P, Rabišková M. Technologie léků: galenika. Praha: Galén, 2006.
    7. Český lékopis 2017: Pharmacopoea Bohemica MMXVII (Ph. B. MMXVII). 1. díl, Evropská část. Praha: Grada Publishing, 2017.
    8. Komárek P. Radiofarmaka v nemocniční praxi. Prakt. Lék. 2006; 2(5): 231-235.
    9. Mysliveček M, Kamínek M, Koranda P, Husák V. Nukleární medicína - 1. díl. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci, 2007.
    10. Pacák J, Černý M. Deoxyfluorglukosa, mezník ve vývoji pozitronové emisní tomografie (historie jednoho výzkumu). Chem. Listy. 2002; 96: 1784-1788.
    11. Guidelines on Good Radiopharmacy Practices for Radiophamaceuticals (GRPhP). Eur J Nucl Med Mol Imaging 2003; 30: 63-72.
    12. Vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky.
    13. Vyhláška č. 422/2016 Sb., o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje.
    14. LEK-17 (Příprava sterilních přípravků v lékárně a zdravotnických zařízeních): Státní ústav pro kontrolu léčiv dostupné z: www.sukl.cz

    Zpět na obsah


    Farmacie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.